相關連結
香港復康會
THE HONG KONG SOCIETY FOR REHABILITATION
香港復康會於1959年成立，是本港復康界的先行者，也是本港歷史最悠久以復康為主題的慈善團體。
1950至60年代香港製造業興起，紡織、塑膠、成衣及假髮等半技術工業成為主導，使勞工需求大增，社會上工業意外受傷者亦因而增加。當年「復康」的概念並不普遍，不少因工業意外而受傷的人士沒有得到適切的復康治療。為了幫助香港的殘疾人士謀求福祉，「復康之父」方心讓教授於1959年成立香港復康會。
1962年，香港復康會籌建的全港第一所復康院在藍田落成啟用，除了是第一所全亞洲最現代化的復康中心，亦是香港第一所無障礙建築物。隨著社會對復康需要日增，我們的服務亦擴展至其他層面，例如於1978年開展復康巴士服務，1994年成立社區復康網絡及職業復康及再培訓中心，1997年成立社會企業華康便利店等，到2000後陸續成立易達旅遊、鄭德炎日間復康護理中心，以及成立深圳首間跨境養老院舍頤康院。
經過多年發展，香港復康會現為有需要使用者提供復康治療、健康管理、無障礙交通及旅遊、職業培訓及長者院舍等一條龍服務，令不少殘疾人士及長期病患者可以重投社會，活得尊嚴豐盛。本會在香港及內地設有逾30個服務點，每年服務人次超過130萬。
https://www.rehabsociety.org.hk/zh-hant/
香港罕見疾病聯盟
RARE DISEASE HONG KONG
香港罕見疾病聯盟成立於2014年12月，是全港首個由跨類別罕見疾病病人和親屬組成，並得到有關專家學者支持的病人組織。我們代表患者和照顧者，致力透過與持份者協作，提升對罕病的認知，共同推動改善罕病政策和服務，令罕病患者的醫療、社會支援、教育、生活等各項基本權利，與其他所有市民一樣得到尊重和保障。
https://www.hkard.org/
臉臉相融
FACE EQUALITY
香港銀屑病友會、香港神經纖維瘤協會及香港灼傷互助會，在2017年成立名為「臉臉相融」的組織，推廣「臉部平權」，教育公眾摒棄以貌取人，公平對待及尊重每一個人。組織於四月舉行活動，讓參加者戴上顏損面罩或在臉上化上疤痕妝，讓參加者體驗顏損者日常生活中面對歧視目光的感受。
https://www.facebook.com/FaceEquality.HK/
香港銀屑病友會
HONG KONG PSORIASIS PATIENTS ASSOCIATION
香港銀屑病友會於2013年12月由數名熱心的銀屑病友成立，是香港首個專屬銀屑病的病友互助組織，屬非牟利組織，成立目的希望連結病友，加強病友間的分享、交流，一同妥善管理銀屑病；透過不同活動提高病友、其家人、醫護人員及公眾對銀屑病的認識；與不同機構合作，改善銀屑病的治療及病人服務。
https://www.psoriasis.org.hk/
臉部平權
FACE EQUALITY
陽光基金會希望在台灣努力推動一個「臉部平權」的社會，陽光認為「每張臉都與眾不同，卻一樣獨一無二；無論顏面外觀如何，每個人都應該被尊重及公平對待」。當我們尊重與自己想法、外貌，甚至立場不同的人，懂得欣賞每個人的美、用各種不同的角度看世界，這世界才能無限寬廣。
https://0517.sunshine.org.tw/
陽光社會福利基金會
SUNSHINE SOCIAL WELFARE FOUNDATION
陽光的故事要從民國69年起，一本由燒傷者沈曉亞小姐所撰寫的『怕見陽光的人』一書，道盡顏面損傷朋友處於社會幽暗角落的坎坷和辛酸。此書描述了顏損者獨自面對損傷的痛楚，以及在社會上求生存所遭受到偏見、排斥與挫折的歷程，不僅讓人為之動容，也引起了社會的廣大迴響。
https://www.sunshine.org.tw/
台灣神經纖維瘤協會
TAIWAN NEUROFIBROMATOSIS ASSOCIATION
為依法設立、非以營利為目的之社會團體。以服務神經纖維瘤病人為宗旨，宗旨如下：
一、促使各醫院、診所醫師了解及發現神經纖維瘤患者。
二、增進神經纖維瘤病友及家屬相互支持、鼓勵與關懷。
三、協助神經纖維瘤患者獲得妥善醫療、復健及治療藥品。
四、促使大眾對神經纖維瘤之了解與認識，進而對於病友及家屬的關懷與支助。
五、協助及促進神經纖維瘤醫學研究。
http://www.nf.org.tw/
CHILDHOOD TUMOUR TRUST
Childhood Tumour Trust is a growing charity whose aim is to bring children, young people and their families affected by Neurofibromatosis type 1 (NF1) together, (be it virtually at the moment), provide online parental support, campaign for better care & earlier diagnosis and to liaise with schools over special educational support.
https://www.childhoodtumourtrust.org.uk/
NEUROFIBROMATOSIS NETWORK
The NF Network (formerly NF, Inc.) is a non-profit 501(c)(3) organization and was founded in 1988 by a group of people who were in some way affected by neurofibromatosis. We are the leading national organization advocating for federal funding for NF research and building and supporting NF communities. The NF Network’s goal is to eradicate the health issues, pain, isolation and uncertainty that the diagnosis of NF inflicts. The NF Network provides opportunities for local NF organizations to share experiences. The network is a dynamic and growing open space for shared resources, development of new tools, and creation of innovative programs. It brings together groups from around the country to speak as one voice on national issues.
https://www.nfnetwork.org/
醫院管理局 – 專科門診
hOSPITAL AUTHORITY – SPECIALIST OUT-pATIENT CLINICS
醫院管理局 – 智友站
hOSPITAL AUTHORITY – SMART PATIENT
「智友站」致力讓不同人士可以獲得疾病管理資訊。為切合不同種族病人的需要， 網站於 2016 年在「智友站」設立了疾病資訊專頁，以八種語言顯示(泰國語、印尼語、他加祿語、尼泊爾語、旁遮普語(印度)、旁遮普語(巴基斯坦)、印度語、烏爾都語)，提供癌症、慢性疾病及其他疾病等不同資訊。「智友站」亦於2017年第1季推出「無障礙網頁設計」功能，讓殘疾人士(例如聽障或視障)及有特別需要人士更方便瀏覽網頁資訊。
https://www21.ha.org.hk/smartpatient/SPW/zh-HK/Home